Die Beta-Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die zu einer verminderten Produktion von Hämoglobin führt, dem Protein in den roten Blutkörperchen, das für den Transport von Sauerstoff im Körper verantwortlich ist. Diese Krankheit kann zu Anämie, Müdigkeit, Wachstumsstörungen und anderen Symptomen führen. Die Behandlung der Beta-Thalassämie zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dies kann durch regelmäßige Bluttransfusionen, die Einnahme von Eisenpräparaten und in schweren Fällen durch eine Knochenmarktransplantation erreicht werden. Die Betreuung von Menschen mit Beta-Thalassämie erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen Hämatologen und anderen medizinischen Fachleuten. Die genetische Beratung spielt auch eine wichtige Rolle, da die Krankheit vererbt wird, und Eltern, die Träger des defekten Gens sind, haben ein erhöhtes Risiko, Kinder mit Beta-Thalassämie zu bekommen. Die Erforschung neuer Behandlungen und Therapien für Beta-Thalassämie ist ein aktiver Bereich der medizinischen Forschung.
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